使用毛细管色谱柱时的注意事项-【新闻】电子标签

使用毛细管色谱柱时的注意事项

毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要，现根据相关文献整理如下资料供气相色谱仪分析工作者参考：

2.在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱升温前总是应该先通上载气，柱箱冷却后才能把载气关上。

2.载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就会导致柱迅速损坏，因此在载气进入仪器管线前需加净化器。

3.载气中的水分通过固定液的液膜吸附在柱管表面上，将取代或破坏固定液液膜，所以，固定液极性越强，越需要采用干燥的载气，例如：象OV-2、SE-32、SE-54、OV-222对载气干燥要求不高，而PEG22M、FFAP和SP2222对载气要求就很高。但在涂布于碳酸钡沉积层上的柱子情况就恰恰相反，涂极性固定液的柱子能经受含水样品的直接进样，而涂非极性固定液的柱反而不能经受含水样品。

4.对于那些能被氧化的固定液对载气除氧也很重要，在N2和He中往往含O2较高，而H2中含O2少，所以，ECD-CS、FID-CS常用高纯N2作载气，TCD-CS用H2作载气，可用225催化剂常温下除O2。同时，停机使用时，应将排空端密封住，以防止空气中的O2对柱固定液的氧化作用。

5.在大多数情况下，柱的寿命与它的使用温度成反比。采用稍低些的温度上限，可显著提高柱的寿命，程序升温到较高温度所维持的时间短对柱的寿命影响较小。

①.聚二甲基硅酮类固定相：OV-2 , SE-32 ，使用温度上限为322C,但把温度上限改为282℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类更稳定些，SF96 , DC222因含有较高水平的残留催化剂和不纯物，不宜作GC/MS分析。

②聚苯基乙基硅酮：SE52 ，SE54，DC22，OV27实际上限252℃。SE-52、SE54在282时稳定性很好，常用于GC/MS分析，并能容纳超负荷的大进样量。苯基含量增加、稳定性要差点。

③聚氰丙基硅酮是极性强的硅酮固定液：OV225，Silav22c、SP2342，实际温度上限是252℃。

④聚乙二醇型固定液是乙烯氧化物聚合体的混合物，其名称反映了他们分子量变化范围的平均值。Carbowax 22222，FFAP，实际温度上限是222℃。

6.水、醇、二硫化碳这类的溶剂，有着非常强的置换固定液的能力，因此用于有意将相当大量的溶剂聚集在柱上的不分流进样法以及柱上进样法的溶剂，应根据它们对柱壁的吸附亲和力小心的加以选择。

7.毛细管柱最大特点是高的柱效，但是必须清楚一般所测得的柱效不仅反映了柱的质量，而且还包括进样过程的整个系统的效率的总质量，也就是说，自样品进入系统的一瞬间开始到记录笔绘出色谱峰为止，每一个能影响峰的加宽或分离的因素，如进样器、柱的连接、辅助气引入位置、管路死体积、进样器内衬的毛病等等，都一定会影响柱效。

进样器与色谱柱连接方式：

①.分流进样方式：分流点要求位于载气流速较高的区域。

②不分流进样方式：色谱柱最好不伸进进样器内，避免造成气流扫不到的区域，通常直接连接到进样器的末端。

③检测器与色谱柱出口端连接：对FID不仅插入深度要超过尾吹和H2气的进口，而且应尽可能将柱出口端插到FID的喷嘴下面2mm处为佳，对Micro TCD应插到TCD气体入口处为佳。可以改善轻度拖尾。

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